দ্রবীভূতকরণের মানদণ্ড কী?

2025 লেখক: Stanley Ellington | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 15:52

এর পরিমাণ দ্রবীভূত সক্রিয় উপাদান Q হিসাবে পরিচিত হয় দ্রবীভূতকরণ পরীক্ষা এটি প্রথম পর্যায় দ্রবীভূতকরণ এবং S1 স্টেজ নামে পরিচিত। S1 পর্যায়ে দ্রবীভূত প্রতিটি ইউনিটের পরিমাণ Q+5% এর কম হওয়া উচিত নয়। এটি দেখায় যে প্রতিটি ইউনিট উল্লিখিত 5% এর উপরে হওয়া উচিত সীমা স্বতন্ত্র মনোগ্রাফে।

শুধু তাই, কেন দ্রবীভূত পরীক্ষা প্রয়োজন?

দ্রবীভূতকরণ পরীক্ষা সমস্ত কঠিন মৌখিক ডোজ ফর্মের জন্য একটি প্রয়োজনীয়তা এবং পণ্য প্রকাশ এবং স্থিতিশীলতার জন্য বিকাশের জীবন-চক্র জুড়ে ব্যবহৃত হয় পরীক্ষামূলক . এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ বিশ্লেষণমূলক পরীক্ষা একটি সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান এবং প্রণীত পণ্যের শারীরিক পরিবর্তন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

একইভাবে, দ্রবীভূত করা কত প্রকার? দ্রবীভূতকরণ যন্ত্রপাতি বিভিন্ন ধরনের

• ট্যাবলেট দ্রবীভূত যন্ত্রের প্রকার: ইউএসপি অনুযায়ী বিভিন্ন ধরনের ট্যাবলেট দ্রবীভূত যন্ত্রের মধ্যে রয়েছে:
• ঝুড়ির ধরন। এটি বোরোসিলিকেট গ্লাস নিয়ে গঠিত এবং 1000 মিলি পর্যন্ত ক্ষমতা রাখে।
• প্যাডেল টাইপ।
• রেসিপ্রোকেটিং সিলিন্ডার।
• কোষের মাধ্যমে প্রবাহ।
• ডিস্কের উপর প্যাডেল।
• ঘূর্ণায়মান সিলিন্ডার।
• রেসিপ্রোকেটিং ডিস্ক।

এই বিবেচনায় রেখে, দ্রবীভূতকরণ নীতি কী?

দ্য নীতি এর ফাংশন দ্রবীভূতকরণ পরীক্ষার সংক্ষিপ্তসার নিম্নরূপ হতে পারে: পণ্য উন্নয়ন এবং স্থিতিশীলতা মূল্যায়নের সময় থেরাপিউটিক কার্যকারিতার অপ্টিমাইজেশন। উত্পাদনের লটের মধ্যে অভিন্নতা নিশ্চিত করতে উত্পাদনের গুণমানের নিয়মিত মূল্যায়ন।

দ্রবীভূত অবস্থায় ডোবা অবস্থা কি?

দ্য ডোবা অবস্থা এর আয়তন হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে দ্রবীভূতকরণ মাঝারি, একটি দ্রবণকারী সহ বা ছাড়া, সম্পূর্ণ প্রদানের জন্য প্রয়োজন দ্রবীভূতকরণ পণ্যে উপস্থিত ওষুধের প্রত্যাশিত পরিমাণের।