ভিডিও: ফার্মা বিষয়বস্তু অভিন্নতা কি?
2024 লেখক: Stanley Ellington | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 00:14
অভিন্নতা এর বিষয়বস্তু ইহা একটি ফার্মাসিউটিক্যাল ক্যাপসুল বা ট্যাবলেটের মান নিয়ন্ত্রণের জন্য বিশ্লেষণ পরামিতি। একাধিক ক্যাপসুল বা ট্যাবলেট এলোমেলোভাবে নির্বাচন করা হয় এবং একজন ব্যক্তির বিশ্লেষণের জন্য একটি উপযুক্ত বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি প্রয়োগ করা হয় বিষয়বস্তু প্রতিটি ক্যাপসুল বা ট্যাবলেটের সক্রিয় উপাদান।
উপরন্তু, বিষয়বস্তু অভিন্নতা পরীক্ষার তাৎপর্য কি?
কন্টেন্ট একরূপতা একটি সিরিজের মধ্যে একটি পরীক্ষা একটি থেরাপিউটিক পণ্য স্পেসিফিকেশন যা একটি ব্যাচের গুণমান মূল্যায়ন করে। পরীক্ষামূলক জন্য কন্টেন্ট একরূপতা একটি থেরাপিউটিক পণ্যের শক্তি নির্দিষ্ট গ্রহণযোগ্যতার সীমার মধ্যে থাকে তা নিশ্চিত করতে সহায়তা করে।
কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, ফার্মার মিশ্রণে অভিন্নতা কী? সংজ্ঞা
BUA একটি ইন-প্রসেস পরীক্ষা যা এর পর্যাপ্ততা নিশ্চিত করার জন্য দরকারী মিশ্রণ সক্রিয় এর ফার্মাসিউটিক্যাল ওষুধের পণ্যের অন্যান্য উপাদানের সাথে উপাদান (এপিআই)। (শিল্পের জন্য এফডিএ গাইডেন্স, এন্ডএ: মিশ্রিত অভিন্নতা বিশ্লেষণ)
এছাড়াও জিজ্ঞাসা করা হয়েছে, অ্যাস এবং বিষয়বস্তুর অভিন্নতার মধ্যে পার্থক্য কী?
প্রধান বিষয়বস্তুর অভিন্নতার মধ্যে পার্থক্য এবং পরীক্ষা তাই কি কন্টেন্ট একরূপতা একটি পরীক্ষা যেখানে মূল্যায়ন ইউনিট পৃথকভাবে করা হয় যেখানে পরীক্ষা একটি পরীক্ষা যেখানে একাধিক ইউনিট একসাথে করা হয়। উপরন্তু, এর মূল্যায়ন পদ্ধতি কন্টেন্ট একরূপতা পরীক্ষা সব ইউনিটের জন্য একই।
ওজন অভিন্নতা পরীক্ষা কি?
দ্য ওজন অভিন্নতা পরীক্ষা একটি ব্যাচের মধ্যে ট্যাবলেটগুলির মধ্যে সামান্য তারতম্য সহ প্রতিটি ট্যাবলেটে মাদক পদার্থের পরিমাণ রয়েছে তা নিশ্চিত করতে ব্যবহৃত হয়। উপরন্তু, অভিন্নতা এর ওজন ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুলের নির্দিষ্ট ব্যাচ ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুলের মান নিয়ন্ত্রণ নির্দেশ করে।
প্রস্তাবিত:
ফার্মা মধ্যে CTA কি?
ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুমোদন (CTA); (IND) পদ্ধতিতে ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) থেকে EudraCT নম্বর প্রাপ্ত করা এবং প্রতিটি সদস্য রাষ্ট্রের উপযুক্ত কর্তৃপক্ষের কাছে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল অথরাইজেশন (CTA) এর জন্য একটি আবেদন জমা দেওয়া জড়িত যেখানে ট্রায়ালটি পরিচালিত হবে।
কোন বিষয়বস্তু সাধারণত একটি আর্থিক প্রতিবেদনে অন্তর্ভুক্ত করা হয়?
আর্থিক বিবৃতি হল ব্যবসার আর্থিক পরিস্থিতির লিখিত রেকর্ড। তারা ব্যালেন্স শীট, আয় বা লাভ এবং ক্ষতির বিবৃতি এবং নগদ প্রবাহের বিবরণীর মতো স্ট্যান্ডার্ড রিপোর্ট অন্তর্ভুক্ত করে
আপনি কিভাবে মিশ্রিত অভিন্নতা গণনা করবেন?
এই পদ্ধতিটি ডোজ ইউনিটের ফলাফলগুলি ব্যবহার করে মিশ্রণের অভিন্নতা প্রদর্শন করতে ব্যবহৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, 19.4 মিলিগ্রাম শক্তি এবং 98 মিলিগ্রাম = 19.4 ÷ 98 = 0.198 মিলিগ্রাম/মিগ্রা ওজন সহ একটি ট্যাবলেট। লেবেল দাবি প্রতিটি 100 মিলিগ্রাম ট্যাবলেটে 20 মিলিগ্রাম, তাই ওজন সংশোধন করা ফলাফল হল 0.198 ÷ 0.20 * 100 = 99% লক্ষ্য মিশ্রণ ক্ষমতা
বিষয়বস্তু অভিন্নতা এবং পরখ মধ্যে পার্থক্য কি?
বিষয়বস্তুর অভিন্নতা এবং অ্যাসয়ের মধ্যে প্রধান পার্থক্য হল বিষয়বস্তুর অভিন্নতা হল একটি পরীক্ষা যেখানে মূল্যায়ন ইউনিটগুলি পৃথকভাবে করা হয় যেখানে অ্যাস হল একটি পরীক্ষা যেখানে একাধিক ইউনিট একসাথে করা হয়। অধিকন্তু, বিষয়বস্তু অভিন্নতা পরীক্ষার মূল্যায়ন পদ্ধতি সমস্ত ইউনিটের জন্য একই
21 CFR ফার্মা কি?
21 CFR এবং এর সুপারিশ। CFR বা ফেডারেল রেগুলেশনের কোডের শিরোনাম 21 মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য ও ওষুধের নিয়ন্ত্রণ নিয়ে তার তিনটি গভর্নিং বডি: এফডিএ (ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন), ডিইএ (ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট এজেন্সি) এবং ওএনডিসিপি (ন্যাশনাল অফিস) মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণ নীতি)