প্রতিকূল ঘটনার রিপোর্ট করা কেন গুরুত্বপূর্ণ?

2024 লেখক: Stanley Ellington | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 00:14

ভোক্তারা নিজেদেরকে শিক্ষিত করে এবং তাদের চিকিৎসা পরিচর্যায় সক্রিয় অংশ নেওয়ার মাধ্যমে বিপজ্জনক ওষুধ এবং চিকিৎসা ডিভাইস থেকে নিজেদের রক্ষা করতে সাহায্য করতে পারে। রোগীদের চিকিত্সার সাথে যুক্ত ঝুঁকিগুলি বোঝা উচিত এবং এতে অংশগ্রহণ করা উচিত বিরূপ ঘটনা রিপোর্ট করা বাজার থেকে বিপজ্জনক পণ্য পেতে সাহায্য করতে.

একইভাবে, আমাদের কেন বিরূপ ঘটনার প্রতিবেদন করা উচিত?

ADE রিপোর্ট গুরুত্বপূর্ণ নিরাপত্তা ইঙ্গিত দিতে পারে। এসব মূল্যায়ন করা রিপোর্ট কিভাবে একটি ওষুধ ব্যবহার করা হয় বা বিজ্ঞাপন দেওয়া হয় তার পরিবর্তন হতে পারে এবং এটি বাজার থেকে অপসারণের দিকেও নিয়ে যেতে পারে। আরেকটি উদাহরণ ব্রণের ওষুধ আইসোট্রেটিনোইন (অ্যাকুটেন) জড়িত।

উপরের পাশে, আপনি কিভাবে একটি প্রতিকূল ঘটনা রিপোর্ট করবেন? এফডিএতে প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্ট জমা দেওয়া

1. অনলাইনে রিপোর্ট করুন।
2. ভোক্তা প্রতিবেদন ফর্ম FDA 3500B। ফর্মের নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন ফ্যাক্স করতে বা জমা দেওয়ার জন্য মেল করুন৷
3. টেলিফোনে রিপোর্ট করতে 1-800-FDA-1088 নম্বরে FDA-তে কল করুন।
4. রিপোর্টিং ফর্ম FDA 3500 সাধারণত স্বাস্থ্য পেশাদারদের দ্বারা ব্যবহৃত হয়। ফর্ম FDA 3500 এর জন্য নির্দেশাবলী দেখুন।

একইভাবে, এমএইচআরএ -তে ওষুধের বিরূপ প্রভাব রিপোর্ট করা কেন গুরুত্বপূর্ণ?

এটাই গুরুত্বপূর্ণ মানুষের জন্য রিপোর্ট সঙ্গে অভিজ্ঞ সমস্যা ওষুধগুলো অথবা মেডিকেল ডিভাইস যেমন এই সমস্যাগুলি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় যা সম্পর্কে আগে জানা যায়নি। দ্য এমএইচআরএ পণ্য পর্যালোচনা করবে যদি প্রয়োজনীয় , এবং ঝুঁকি কমানোর এবং রোগীদের সর্বাধিক উপকারের জন্য ব্যবস্থা নিন।

ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রেকর্ড করা এবং রিপোর্ট করা কেন গুরুত্বপূর্ণ?

যে কোনো ওষুধ অবাঞ্ছিত বা অপ্রত্যাশিত হতে পারে প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া দ্রুত সনাক্তকরণ এবং রেকর্ডিং এর প্রতিকূল ওষুধের প্রতিক্রিয়া গুরুত্বপূর্ণ গুরুত্ব যাতে অচেনা বিপদগুলি দ্রুত চিহ্নিত করা হয় এবং এটি নিশ্চিত করার জন্য যথাযথ নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা নেওয়া হয় ওষুধগুলো নিরাপদে ব্যবহার করা হয়।