সুচিপত্র:

দ্রবীভূত s1 s2 s3 কি?
দ্রবীভূত s1 s2 s3 কি?

ভিডিও: দ্রবীভূত s1 s2 s3 কি?

ভিডিও: দ্রবীভূত s1 s2 s3 কি?
ভিডিও: Heart sounds | Explained in hindi | S1, S2, S3, S4 | Difference between different heart sounds 2024, নভেম্বর
Anonim

ট্যাবলেট দ্রবীভূতকরণ বিভিন্ন পর্যায়ে পরীক্ষা ( S1 , S2 এবং S3 ) এটি প্রথম পর্যায় দ্রবীভূত এবং হিসাবে পরিচিত S1 মঞ্চ। ভিতরে S1 মঞ্চ দ্রবীভূত প্রতিটি ইউনিটের পরিমাণ Q+5% এর কম হওয়া উচিত নয়। এটি দেখায় যে প্রতিটি ইউনিট পৃথক মনোগ্রাফে নির্দিষ্ট সীমার 5% এর বেশি হওয়া উচিত।

এর পাশাপাশি, দ্রবীভূতকরণের প্রকারগুলি কী কী?

দ্রবীভূতকরণ যন্ত্রপাতি বিভিন্ন ধরনের

  • ট্যাবলেট দ্রবীভূত যন্ত্রের প্রকার: ইউএসপি অনুযায়ী বিভিন্ন ধরনের ট্যাবলেট দ্রবীভূত যন্ত্রের মধ্যে রয়েছে:
  • ঝুড়ির ধরন। এটি বোরোসিলিকেট গ্লাস নিয়ে গঠিত এবং 1000 মিলি পর্যন্ত ক্ষমতা রাখে।
  • প্যাডেল টাইপ।
  • রেসিপ্রোকেটিং সিলিন্ডার।
  • কোষের মাধ্যমে প্রবাহ।
  • ডিস্কের উপর প্যাডেল।
  • ঘূর্ণায়মান সিলিন্ডার।
  • রেসিপ্রোকেটিং ডিস্ক।

উপরে, কেন দ্রবীভূত পরীক্ষা সঞ্চালিত হয়? ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে, ওষুধ দ্রবীভূত পরীক্ষা মান নিয়ন্ত্রণের উদ্দেশ্যে, যেমন ট্যাবলেট এবং ওষুধের বিকাশের মতো কঠিন মৌখিক ডোজ ফর্মগুলির ব্যাচ-টু-ব্যাচ সামঞ্জস্যের মূল্যায়ন করার জন্য, অর্থাৎ, ভিভো ড্রাগ রিলিজ প্রোফাইলে ভবিষ্যদ্বাণী করার জন্য, উভয় ক্ষেত্রেই গুরুত্বপূর্ণ ইন ভিট্রো ড্রাগ রিলিজ তথ্য প্রদান করতে নিয়মিতভাবে ব্যবহৃত হয়।

এইভাবে, দ্রবীভূত হওয়ার ক্ষেত্রে Q কী দাঁড়ায়?

পরিমাণ

দ্রবীভূতকরণ নীতি কি?

দ্য নীতি এর ফাংশন দ্রবীভূত পরীক্ষার সংক্ষিপ্তসার নিম্নরূপ হতে পারে: পণ্য উন্নয়ন এবং স্থিতিশীলতা মূল্যায়নের সময় থেরাপিউটিক কার্যকারিতার অপ্টিমাইজেশন। উত্পাদনের লটের মধ্যে অভিন্নতা নিশ্চিত করতে উত্পাদনের গুণমানের নিয়মিত মূল্যায়ন।

প্রস্তাবিত: