এফডিএ প্রবিধান আইন?

2025 লেখক: Stanley Ellington | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 15:52

এফডিএ এর চিকিৎসা পণ্য মূল্যায়নের জন্য ঐতিহ্যগত "নিরাপদ এবং কার্যকরী" মান তামাকজাত দ্রব্যের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়। এফডিএ প্রবিধান উপর ভিত্তি করে করা হয় আইন তামাক নিয়ন্ত্রণে উল্লেখ করা হয়েছে আইন এবং খাদ্য, ওষুধ এবং প্রসাধনী আইন (FD&C আইন ). এফডিএ প্রবিধান এছাড়াও ফেডারেল হয় আইন.

পরবর্তীকালে, কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, এফডিএ কি আইন করতে পারে?

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ফেডারেল আইন কংগ্রেস দ্বারা প্রণীত হয়। যাতে তৈরি করা দ্য আইন প্রতিদিনের স্তরে কাজ করে, কংগ্রেস কিছু সরকারী সংস্থাকে অনুমোদন দেয়। যেমন এফডিএ , প্রতি সৃষ্টি আইন. মধ্যে একটি পরিবর্তন FDA এর প্রসাধনী উপর আইনি কর্তৃত্ব হবে কংগ্রেসকে পরিবর্তন করতে হবে আইন.

দ্বিতীয়ত, এফডিএ কী নিয়ন্ত্রণ করে না? এফডিএ না নিয়ন্ত্রণ করা : ভোগ্যপণ্য - নিয়ন্ত্রিত CPSC দ্বারা। অপব্যবহারের ওষুধ - নিয়ন্ত্রিত DEA দ্বারা। কীটনাশক - নিয়ন্ত্রিত EPA দ্বারা। জল - নিয়ন্ত্রিত EPA দ্বারা।

এই বিষয়ে, শ্যাম্পু কি FDA দ্বারা নিয়ন্ত্রিত?

পরিষ্কার বা সুন্দর করার উদ্দেশ্যে পণ্যগুলি সাধারণত নিয়ন্ত্রিত প্রসাধনী হিসাবে। কিছু উদাহরণ হল ত্বকের ময়েশ্চারাইজার, পারফিউম, লিপস্টিক, নখের পলিশ, মেকআপ, শ্যাম্পু , স্থায়ী তরঙ্গ, চুলের রং, টুথপেস্ট এবং ডিওডোরেন্ট।

প্রসাধনী বিক্রি করার জন্য আমার কি FDA অনুমোদনের প্রয়োজন?

আইন করে প্রয়োজন হয় না প্রসাধন পণ্য এবং উপাদান, রঙ additives ছাড়া, হতে হবে অনুমোদিত দ্বারা এফডিএ তারা যেতে আগে বাজার । যাহোক, প্রসাধনী ভেজাল বা ভুল ব্র্যান্ড করা উচিত নয়। যদি আপনার পণ্যটি মার্কিন আইনের অধীনে একটি ড্রাগ হয়, তবে এটিকে অবশ্যই ওষুধের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে, যেমন প্রিমার্কেট অনুমোদন.