একটি GLP গবেষণা কি?

2024 লেখক: Stanley Ellington | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 00:14

ভাল পরীক্ষাগার অনুশীলন বা জিএলপি নন-ক্লিনিকাল পরীক্ষাগারের গুণমান এবং অখণ্ডতা নিশ্চিত করার উদ্দেশ্যে নীতিগুলির একটি সেট পড়াশোনা যেগুলি সরকারী সংস্থাগুলি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত পণ্যগুলির জন্য গবেষণা বা বিপণনের অনুমতিগুলিকে সমর্থন করার উদ্দেশ্যে করা হয়৷

এই বিষয়ে, একটি নন GLP অধ্যয়ন কি?

প্রবিধানের বৈজ্ঞানিক বা প্রযুক্তিগত আচরণের মূল্যায়ন করার লক্ষ্য নেই পড়াশোনা । সম্মতি জিএলপি আবিষ্কার, মৌলিক গবেষণা, স্ক্রীনিং বা অন্য কোনো জন্য প্রবিধানের প্রয়োজন নেই পড়াশোনা যেখানে পণ্যের নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা হচ্ছে না। এইগুলো পড়াশোনা সাধারণত হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় অ - জিএলপি অধ্যয়ন.

উপরের পাশাপাশি, GLP প্রয়োজনীয়তা কি? পরীক্ষামূলক (নন-ক্লিনিক্যাল) গবেষণা অঙ্গনে, বাক্যাংশ ভাল পরীক্ষাগার অনুশীলন বা জিএলপি রাসায়নিকের অভিন্নতা, সামঞ্জস্য, নির্ভরযোগ্যতা, প্রজননযোগ্যতা, গুণমান এবং অখণ্ডতা নিশ্চিত করার জন্য গবেষণাগার এবং সংস্থাগুলির জন্য বিশেষভাবে ব্যবস্থাপনা নিয়ন্ত্রণের একটি গুণমান ব্যবস্থাকে বোঝায় (সহ

তার, কেন GLP প্রয়োজন?

এর নীতিগুলি জিএলপি নন-ক্লিনিকাল এবং ল্যাবরেটরি পরীক্ষার প্রক্রিয়ায় রাসায়নিকের নিরাপত্তা, সামঞ্জস্য, উচ্চ গুণমান এবং নির্ভরযোগ্যতা নিশ্চিত করা এবং প্রচার করার লক্ষ্য।

GLP এবং GCP মধ্যে পার্থক্য কি?

ভাল পরীক্ষাগার অনুশীলন ( জিএলপি ) প্রক্রিয়া এবং শর্তাবলী নিয়ন্ত্রণ করে যার অধীনে ক্লিনিকাল এবং অ-ক্লিনিকাল গবেষণা পরিচালিত হয়। ভাল ক্লিনিকাল অনুশীলন ( জিসিপি ) নির্দেশিকা ইন্টারন্যাশনাল কনফারেন্স অন হারমোনাইজেশন (ICH) দ্বারা নির্দেশিত হয়। আইসিএইচ জিসিপি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের নৈতিক ও বৈজ্ঞানিক মান নিয়ন্ত্রণ করে।