প্লাজমিড ডিএনএ বিচ্ছিন্নতায় গ্লুকোজ ব্যবহার করা হয় কেন?

2024 লেখক: Stanley Ellington | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 00:14

এই পদক্ষেপের উদ্দেশ্য হল কোষের প্রারম্ভিক ভলিউম বৃদ্ধি করা যাতে আরও বেশি হয় প্লাজমিড ডিএনএ প্রস্তুতি প্রতি বিচ্ছিন্ন করা যেতে পারে. গ্লুকোজ কোষের বাইরে অসমোটিক চাপ বাড়াতে যোগ করা হয়। Tris একটি বাফারিং এজেন্ট ব্যবহৃত একটি ধ্রুবক pH (= 8.0) বজায় রাখতে।

তেমনি ডিএনএ নিষ্কাশনে গ্লুকোজের ভূমিকা কী?

50 মিমি (মিলিমোলার) গ্লুকোজ চিনি অসমোলারিটি বজায় রাখতে GTE বাফারে যোগ করা হয় যেখানে কোষের বাইরে দ্রবণ ঘনত্ব কোষের ভিতরের কাছাকাছি থাকে। এটি অকাল কোষের লাইসিস প্রতিরোধ করে, যা কম হতে পারে ডিএনএ একত্রিতকরণ এবং অবক্ষয়ের কারণে ফলন।

অধিকন্তু, কেন ডিএনএ নিষ্কাশনে NaOH ব্যবহার করা হয়? ভিতরে ডিএনএ বিচ্ছিন্নতা বা নিষ্কাশন , NaOH ( সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড ) হয় ব্যবহৃত ক্ষারীয় lysis বাফার হিসাবে. এটি মূলত কোষের ঝিল্লিকে দ্রবীভূত করতে সাহায্য করে যাতে কোষের ভিতরের উপাদানগুলি সহ ডিএনএ বাহিরে আস.

এর, প্লাজমিড ডিএনএ বিচ্ছিন্নকরণের উদ্দেশ্য কী?

প্লাজমিড বিচ্ছিন্নতা । দ্য আলাদা করা এর প্লাজমিড ডিএনএ ব্যাকটেরিয়া থেকে আণবিক জীববিজ্ঞানের একটি গুরুত্বপূর্ণ কৌশল এবং ক্লোনিংয়ের মতো অনেক পদ্ধতিতে একটি অপরিহার্য পদক্ষেপ, ডিএনএ সিকোয়েন্সিং, ট্রান্সফেকশন এবং জিন থেরাপি। এই manipulations প্রয়োজন আলাদা করা উচ্চ বিশুদ্ধতা প্লাজমিড ডিএনএ.

আপনি কিভাবে ই কোলাই থেকে প্লাজমিড ডিএনএ বিচ্ছিন্ন করবেন?

দ্য আলাদা করা এর ই থেকে প্লাজমিড ডিএনএ . কোলি একটি ক্ষারীয় লাইসিস ব্যবহার করা একটি সুপ্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি। ই . কোলি সঙ্গে প্লাজমিড উচ্চ কোষের ঘনত্বে অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে মিডিয়াতে সংষ্কৃত করা হয়, সংগ্রহ করা হয় এবং তারপর একটি SDS/NaOH দ্রবণ দিয়ে লাইজ করা হয়।